Wij Allen Per Persoon In Eenheid

Onderzoek Vaccins

Gezondheidswaakhond

Over

(Meer onderzoek naar) veiligheid en (evenwichtige en juiste) informatie zijn belangrijk bij de vaccinatie-discussie. Ik ben niet voor of tegen. Wel ben ik kritisch op veiligheid en informatievoorziening.

onderzoekvaccins bof mazelen rode hond (bmr) – COVID-19 - (RIVM, CBG, Gezondheidsraad, EMA)

  • CBS overschat aantal coronadoden door WHO richtlijn
    by Freek Visser on januari 24, 2023 at 2:10 pm

    Bij het CBS gaat het vaststellen en coderen van COVID-19 doodsoorzaken volgens de WHO richtlijn. Het CBS zou hier kritischer op moeten reflecteren. Deze richtlijn geeft aan dat bij een positieve laboratorium uitslag COVID-19 officieel als doodsoorzaak kan worden geregistreerd. Onderscheid tussen overlijden met of door COVID-19 wordt niet gemaakt. Dit leidt tot een overschatting … Lees verder "CBS overschat aantal coronadoden door WHO richtlijn" Het bericht CBS overschat aantal coronadoden door WHO richtlijn verscheen eerst op onderzoekvaccins.

  • Kritiek op Agenda 2030
    by Freek Visser on januari 17, 2023 at 9:46 am

    De 17 doelen voor duurzame ontwikkeling als onderdeel van Agenda 2030 zijn zo geformuleerd dat je er bijna niet tegen kunt zijn. Toch is kritiek mogelijk. Zowel op de keuze van de doelen als op het ontbreken van een analyse over de oorzaak van de problemen.  Lees:  https://onderzoekvaccins.nl/kritiek-op-agenda-2030/ Het bericht Kritiek op Agenda 2030 verscheen eerst op onderzoekvaccins.

  • De NOS geeft onvolledige en daardoor onjuiste informatie over de bivalente COVID-19 vaccins
    by Freek Visser on oktober 28, 2022 at 8:04 pm

    In het acht-uur journaal van 1 september 2022 zegt de voorzitter van het CBG over de nieuwe bivalente COVID-19 vaccins dat we weten hoe snel de stoffen het lichaam weer verlaten. Maar die metingen worden bij mensen niet gedaan. Hoe zit dat? [Lees] Het bericht De NOS geeft onvolledige en daardoor onjuiste informatie over de bivalente COVID-19 vaccins verscheen eerst op onderzoekvaccins.

  • EMA bericht standaard autorisatie Comirnaty en Spikevax (16-09-2022)
    by Freek Visser on oktober 10, 2022 at 9:30 pm

    Op 16 september 2022 brengt de EMA het nieuws naar buiten dat de EMA aanbeveelt om de voorlopige goedkeuring van de COVID-19 vaccins Comirnaty (van Pfizer) en Spikevax (Moderna) om te zetten in een standaard goedkeuring om deze vaccins in Europa te mogen verhandelen. Gezondheidsnoodzaak of handjeklap met farmaceuten? Kritische aantekeningen bij het EMA nieuwsbericht … Lees verder "EMA bericht standaard autorisatie Comirnaty en Spikevax (16-09-2022)" Het bericht EMA bericht standaard autorisatie Comirnaty en Spikevax (16-09-2022) verscheen eerst op onderzoekvaccins.

  • Verhouding ECDC (COVID-19 prikken) en Eudravigilance (bijwerkingen) 5-7-2022
    by Freek Visser on augustus 21, 2022 at 9:19 pm

    Volgens de ECDC hebben in de EEA-landen t/m 3-7-2022 bijna 330 mln. personen de eerste COVID-19 dosis ontvangen. In die periode zijn door de EMA/EudraVigilance bij 1,4 mln. personen meldingen geregistreerd met 1 of meer bijwerkingen. Dat is 0,44%. Van die 44 meldingen op elk 10.000 gevaccineerden zijn er 17 ernstig van aard. En hoe … Lees verder "Verhouding ECDC (COVID-19 prikken) en Eudravigilance (bijwerkingen) 5-7-2022" Het bericht Verhouding ECDC (COVID-19 prikken) en Eudravigilance (bijwerkingen) 5-7-2022 verscheen eerst op onderzoekvaccins.

Translate »